Состав и форма выпуска
Раствор для внутримышечного введения 15 мг/мл — 1 мл комплекс натрия дезоксирибонуклеата с железом — 0,015 г в т.ч.: натрия дезоксирибонуклеат — 0,0145-0,0165 г железо — 0,002-0,006 г вспомогательные вещества: вода для инъекций во флаконах по 5 мл, в пачке картонной 5 флаконов.
Описание лекарственной формы
Прозрачная жидкость желтого цвета, без посторонних включений.
Характеристика
Вытяжка из молок осетровых или лососевых рыб (очищенная и стандартизованная комплексная соль дезоксирибонуклеата натрия с железом).
Фармакокинетика
При в/м введении быстро всасывается и распределяется в органах и тканях с участием эндолимфатического пути транспорта, обладает высокой тропностью к органам кроветворной системы, принимает активное участие в клеточном метаболизме, встраиваясь в клеточные структуры. В процессе ежедневного курсового применения обладает свойством кумулироваться в органах и тканях. Время достижения Cmax составляет 0,5 ч (затем начинается снижение концентрации препарата в крови, связанное с его распределением в органах и тканях). T1/2 — 36 ч. При многократном введении (каждые 24 ч в течение 4 сут) наблюдается накопление препарата в селезенке, лимфоузлах и костном мозге (после пятого введения концентрация препарата во всех органах и тканях не повышается, наблюдается ее постепенное снижение). Выводится из организма в виде метаболитов, преимущественно с мочой и частично с калом. Среднее время удержания препарата в органах и тканях — 72 ч.
Фармакодинамика
Активизирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитет. Проявляет противовирусное действие по отношению к РНК- и ДНК-содержащим вирусам. Курсовое применение (в течение 14 дней) при терапии СПИД/ВИЧ-инфекции повышает уровень CD4+ лимфоцитов в крови. Это повышение продолжается в течение 1-1,5 мес после окончания курса лечения. Одновременно снижается вирусная нагрузка в организме, что выражается в понижении концентрации РНК ВИЧ в сравнении с исходным уровнем. При рецидивирующей герпетической инфекции сокращается продолжительность рецидива и наступает длительная ремиссия после 10-дневного курсового лечения. В комплексном лечении больных хроническим гепатитом C способствует улучшению переносимости лечения (уменьшение головокружения, тошноты и т.д.), снижению репликативной активности вируса HCV всех генотипов и переводу процесса в латентную фазу с восстановлением клеток печени и торможением вирусной репликации. Активен при наличии вирусов основного и оппортунистического заболеваний. Имеются данные о позитивной терапии Ферровиром® заболеваний, вызванных вирусом папилломы человека и вирусом Эпштейна-Барр.
Инструкция
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ Герпетическая инфекция — по 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения (75 мг в пересчете на сухое вещество) 2 раза (150 мг) в сутки в течение 10 дней. Гепатит C — по 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения 2 раза в сутки в течение 14 дней. В последующие 14 дней — в той же суточной дозе через день. В/м, медленно, в течение 1–2 мин. Клещевой энцефалит — по 5 мл (15 мг/мл) раствора 2 раза в сутки в течение 5–10 дней. ПЕРЕДОЗИРОВКА Негативных последствий не выявлено. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ В/в введение препарата не допускается. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ Раствор для инъекций следует использовать сразу после вскрытия флакона. Не допускается хранение вскрытых флаконов. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В защищенном от света месте, при температуре 4–20 °C. СРОК ГОДНОСТИ. 5 лет.
Показания к применению
герпетическая инфекция, вызванная вирусом простого герпеса 1-го и 2-го типов, в т.ч. генерализованная у иммунонекомпетентных лиц, ЦМВ-инфекция, бородавки, вызванные вирусом папилломы человека, в т.ч. типами высокого риска — 16, 18, гепатит C, клещевой энцефалит, ВИЧ-инфекция, в т.ч. в сочетании с гепатитом С или с рецидивирующей герпетической инфекцией, а также с другими оппортунистическими вирусными инфекциями.
Противопоказания к применению
гиперчувствительность, беременность, лактация, детский возраст.
Применение при беременности и детям
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Возможно кратковременное повышение температуры тела (до 38 °C), гиперемия и болезненность в месте инъекции.
Лекарственное взаимодействие
Умеренно потенцирует действие антикоагулянтов. В комплексной терапии снижает токсичность и негативное воздействие применяемых препаратов (головная боль, тошнота и т.д.).
Дозировка
В/м, взрослым. Герпетическая инфекция — по 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения (75 мг в пересчете на сухое вещество) 2 раза в сутки (150 мг) в течение 10 дней. По данным последних клинических исследований, доказана эффективность того же курса при однократном ежедневном введении препарата (75 мг/сут). Гепатит C — по 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения 2 раза в сутки в течение 14 дней. В последующие 14 дней препарат вводится в той же суточной дозе через день. В/м, медленно, в течение 1-2 мин. ВИЧ-инфекция или СПИД — по 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения 2 раза в сутки (150 мг) в течение 14 дней. При необходимости — повторный курс терапии через 1-1,5 мес. Клещевой энцефалит — по 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения 2 раза в сутки в течение 5-10 дней.
Передозировка
Негативных последствий не выявлено.
Меры предосторожности
В/в введение препарата не допускается.
